Regulatory Affairs Specialist/ka
Agentura Top Talent, s. r. o.
Co budete dělat:Spravovat portfolio léků registrovaných v EU i mimo EU.Zajišťovat změny, obnovy a vyřazování registrací podle předpisů.Připravovat a podávat registrační dokumentaci úřadům (např. SÚKL, EMA, MHRA).Spolupracovat s interními týmy i externími partnery.Sledujte legislativní změny a zajistěte, aby byly produkty v souladu s předpisy.Požadujeme:Vysokoškolské vzdělání v chemii, farmacii nebo přírodních vědách.Min. 2 roky praxe v oblasti regulace léčiv.Schopnost rozhodovat, být iniciativní a dobře komunikovat.Znalost legislativy EU výhodou.Co nabízíme:Příležitost pro kariérní a odborný růstZázemí úspěšné mezinárodní společnostiMotivační bonusy a prémieÚčast na zajímavých a inovativních projektech5 týdnů dovoleníFlexibilní pracovní doba